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数码显微镜,顾名思义是传统光学显微镜配套数字成像系统,使得传统的用肉眼观察的显微镜得以数字化成像,可在电脑或显示设备上成像显微图片,可供进一步保存/分享/分析显微图像或视频,这里不得不提到数码显微镜的最重要模块 - '显微镜相机”(也可以叫显微镜摄像头,叫法不一),但它都属于工业相机的范凑。工业相机常用的CCD或者COMS传感器靶面尺寸有1、2/3、1/2、1/3、1/4英寸,(点击了解更多工业相机靶面尺寸标准)具体的对应的传感器对角线尺寸如下: 尺寸靶面尺寸宽高对角线1英寸12.7mm9.6mm16mm2/3英寸8.8mm6.6mm11mm1/2英寸6.4mm4.8mm8mm1/3英寸4.8mm3.6mm6mm1/4英寸3.2mm2.4mm4mm工业相机传感器常见的靶面尺寸表显微镜数码放大倍率的计算公式数字放大倍数 = 监视器尺寸 * 25.4/CCD或CMOS靶面尺寸(即对角线尺寸大小) ;(1英寸=25.4mm)系统总放大倍数 = 物镜放大倍数 * 适配镜放大倍数(显微镜与相机的连接头中镜片放大倍数)* 数字放大倍数示例: A.光学显微镜的物镜放大倍数4-100倍(其中100倍需要用油); B.1倍连接头(即内部镜片放大倍数为1); C.CMOS对角线尺寸1/2英寸; D.计算机显示器尺寸17英寸。...
发布时间: 2019 - 08 - 08
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把试样做成金相切片,再用金相显微镜拍金属表面照片,只有中间清晰其他地方模糊,再调清其他地方中间就模糊了。倍数越大越明显,这应该是试样表面不平造成的吧?但是试样本来就很小,想拍边缘部分,难以保证非常平啊。请问有什么改善的方法吗?换个显微镜拍会不会好一点呢?               局部模糊是光学显微镜中最常见的现象,造成这种情况的原因是样品表面不够平整,由于样品表面不在一个齐焦面上,所以只能把对焦点观察的很清晰,而不在同一对焦点高度的局部就会模糊。解决办法是做试样镶嵌,不然就是只能拍高倍数的,把中间调清楚把不清楚的边缘截掉。        如果软件有景深扩展功能,使用EFI景深扩展功能,转动微调,在图片清晰的时候抓拍,再转动微调,再拍。一直将所有的清晰部分拍下,使用该功能,就是很清晰的图片了。        下图是凹凸不平的听筒针脚末端,镀层非常不平整,有裂隙、嵌入的异物。做完景深扩展,异物和裂隙能看的比较清晰。
发布时间: 2019 - 08 - 07
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一、数值孔径(NA)子午光线能进入或离开纤芯(光学系统或挂光学器件)的最大圆锥的半顶角之正弦,乘以圆锥顶所在介质的折射率,数值孔径是判断物镜性能(分辨率、焦深、亮度等)的重要指数。数值孔径又叫镜口率,简写为NA。它是由物体与物镜间媒质的折射率(n)与物镜孔径角的一半(θ\2)的正弦值的乘积,其大小由下式决定:NA=n×sinθ/2。数值孔径简写NA(蔡司显微镜的数值孔径简写CF),数值孔径是物镜和聚光镜的主要技术参数,是判断两者(尤其对物镜而言)性能高低(即消位置色差的能力,蔡司公司的数值孔代表消位置色差和倍率色差的能力)的重要标志。其数值大小分别标在物镜和聚光镜的外壳上。孔径角又称“镜口角”,是物镜光轴上的物体点与物镜前透镜的有效直径所形成的角度。孔径角越大,进入物镜的光通亮就越大,它与物镜的有效直径成正比,与焦点的距离成反比。显微镜观察时,若想增大NA值,孔径角是无法增大的,唯一的办法是增大介质率n值。基于这一原理,就产生了水浸系物镜和油浸物镜,因介质的折射率n值大于1,NA值就能大于1。数值孔径最大值为1.4,这个数值在理论上和技术上都达到了极限。目前,有用折射率高的溴萘作介质,溴萘的折射率为1.66,所以NA值可大于1.4。与其他参数的关系:数值孔径是显微镜物镜的重要参数,决定了物镜的分辨率。与物镜的放大倍数,工作距离,景深有直接关系。一般来说,它与分辨率成正比,...
发布时间: 2019 - 07 - 23
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用于将细菌区分成革兰氏阳性或革兰氏阴性之染色液。传统革兰氏染色方法对于脱色时间较难掌控,往往因为脱色过度,而将应该是Gram阳性菌误染成Gram阴性菌,其所花费的时间更长达4分钟之久。快速革兰氏染色液可以大幅缩短染色时间,整个染色过程只需1分钟,而且几乎没有伪阴性惰形发生,是目前实验室最佳的选择。试药内容:1.结晶紫(Crystal Violet) x 1 250ml2.碘液(Iodine Solution) x 1 250ml3.脱色剂(Decolorizer) x 1 250ml4.沙黄溶液(Safranin Solution) x 1 250ml操作方法:1. 加结晶紫,染色10秒,之后水洗,甩干。2. 加碘液,染色10秒,之后水洗,甩干。3. 以脱色剂脱色10~20秒,之后水洗,甩干。4. 最后加沙黄溶液,复染10秒,之后水洗。5. 以滤纸吸干或在空气中阴乾后,镜检。结果判定:Gram阳性菌(Gram-Positive)呈紫色。Gram阴性菌(Gram-Negative)呈红色。
发布时间: 2019 - 07 - 18
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进行金相检验时,为了获得清晰的物像,必须调好物镜与金相试样之间的距离,这就是调焦;用来实现调焦的机械装置,就称为调焦机构。调焦机构包括粗动调焦和微动调焦两部分。粗动调焦机构是在显微操作时作快速调焦用的。而微动调焦机构,是作进一步精确调焦用的。对于景深小的高倍物镜,微动调焦机构是必不可少的。同时,只有粗调和微调机构的互相配合和运用,方可以得到满意的调焦效果。1、粗动调焦结构粗动调焦机构一般采用齿轮与齿条的啮合运动形式,用燕尾导轨作精密导向。燕尾导轨各零件按结构及质量要求,选用组织稳定而耐磨性较强的合金材料,并经过精密加工而成。当转动粗动手轮时,金相试样表面对光学系统发生相对运动,被调系统作平稳而精确的直线运动。移动时燕尾与燕尾槽配合平稳,没有松动或过紧的现象。而齿轮与齿条的咬合精度由调整齿条与齿轮的中心距保证。2、微动调焦结构微动机构有杠杆式、齿轮式、行星式等结构形式,其中以齿轮式粗、微动同轴结构使用的最普遍。金相显微镜对微动机构有严格的要求:在微动调焦机构范围内,物象不应有显著的摇摆晃动现象;调焦时,用10倍物镜观察,在景深范围物平面中心位移量,中级金相显微镜要求不大于0.015毫米,高级金相显微镜要求不大于0.008毫米;微调机构在上升及下降时动作应连续均匀,不应有滞留现象;微动手轮分划格值,中级型为0.002毫米,高级型为0.001~0.002毫米。
发布时间: 2019 - 07 - 09
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TB菌因细胞璧富含脂质,因此能抵抗盐酸酒精的脱色。TB Stain结核菌染色液为化学染色剂,主要用于对结核杆菌等抗酸性菌的化学染色。抗酸染色一般有二种常用方法:1)硷性复红法(Ziehi-Neelsen法);2)萤光染色金胺O法(也称为金胺O-罗丹明法)。本染剂系应用的方法原理改良而成,染色过程不必加热。结核菌、麻疯杆菌等抗酸性菌,因其菌体表面有一层类脂或脂质之皮膜不易着色,但一经着色后,酸及乙醇的作用亦是不容易把它脱色。利用此特性并以增强的染色予以染色,然后再以酸及乙醇加以处理,使其脱色后对比染色,此时抗酸性菌仍是固定着最初染上的颜色(红色),也就易于监别。结核菌染色液 试药内容:1. Carbolfuchsin x 1  250ml(碳酸复红溶液)2. Acid Alcohol x 2  250ml(酸性酒精)3. Counter Stain x 1  250ml(复染剂)操作方法:1. 涂片经火焰固定,加碳酸复红溶液于涂片上,染色10min。(不需加温步骤 )2. 放冷后,水洗。(水洗之后,尽可能将水份沥乾或以滤纸吸干)。3. 加酸性酒精脱色2min。4. 水洗。(假设标本面还可以看到残存红色时,再添加酸性酒精至完全脱掉红色为止)。5. 加复染剂染色10~30秒,水洗、干燥、镜检。结果判定:抗酸性菌(为结核菌)呈红色,其它细菌及细胞呈蓝色。结核菌...
发布时间: 2019 - 07 - 02
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