Q：显微镜照相总有脏点，判断不出来到底哪里脏，怎么办？A：答案1：排除法。 如果老是有脏东西的话，不会是在载玻片上的； 如果脏东西在视野里和照片中是同一处，说明相机是干净的，一定是显微镜上有脏东西但肯定不是目镜脏了，因为CCD照相是不通过目镜的； 如果是物镜脏了的话，通过换不同倍数的物镜可以检测是否是物镜脏了； 如果不是物镜脏了的话，那就检查一下中间变倍，检查方法和物镜一样，更换不同倍数再看一下； 如果没解决再看一下观察筒里面有没有灰； 如果还没解决，直接拨打客服找厂家，交给他们解决。 答案2：三步搞定。 1、空载时转换物镜看视野脏点是否依然存在。 2、旋转CCD接口连接处与显微镜转一定角度、观察图像脏点是否位移。3、拆除所有物镜至摄像接口间光路中的所有滤色片、偏振片等。
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显微镜数码摄像头有时连接到电脑,不能正常成像的几点原因：1、接口硬件问题：显微镜USB2.0接口硬件问题。2、接口不对：如果我们将200万像素的数码摄像头插到USB1.1的接口上，会导致数码信号无法正常传输到电脑。3、供电不足：在某些情况下，摄像头硬件一切正常，同样接到USB2.0的接口上，却不能在电脑上预览图像，排除其他原因后，可能是USB2.0的供电不足，USB2.0正常供电是5V/500mA，但有些电脑的配置不太合理，主板提供的电流有限，就会出现供电问题。在实际测试中，我们发现有些USB2.0的电流只有200mA左右，这样就会导致摄像头供电不足，无法正常工作。这种情况可考虑带外接电源USB2.0 Hub来解决。4、显微镜软件设置问题，导致不识别。5、电脑系统问题：如果数码信号不能传输到电脑上正常成像，排除USB2.0接口卡及其驱动等原因，就有可能是计算机的软/硬件系统的问题了，必要时需升级计算机。有些时候由于局域网的设置或电脑软件的设置原因把USB2.0给屏蔽了，此时需要修改相关的软件设置，开启主机板USB口（Enable），解除对USB2.0的屏蔽。6、显微镜数码摄像头及连接线问题：正常情况下，出现问题的概率很小，如果由于非正常的摔损，可能导致摄像头出现故障，请与经销商联系。USB连接线接触不好，有时也会导致数码摄像头不能正常工作，请更换连接线。7.有些显微镜的视频/肉眼观...
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三维视频显微镜之所以被称为三维是因为其可以进行全方位旋转观察或者垂直观察等操作，所以在众多工业精密操作环节其均得到广泛的应用，比如电路板细微部分的焊接等等，鉴于这类精细应用环境和场景如何选择效果好的三维视频显微镜成为一个不容忽视的关键问题。一、看品牌三维视频显微镜的生产厂家众多但是和其他行业一样头部品牌占比不大，在挑选时可以考虑在一梯队及二梯队中选择，如果可以尽量选购大品牌原因雷同挑选电子产品，三维视频显微镜属于耐用类器材所以即便是花费更多的预算选一台大品牌产品相对来说也更值得。二、看性能三维视频显微镜的性能要尽可能的优秀和出挑，比如是否是新一代产品产品技术指标是否更前端都是需要集中考虑的因素，这也是挑选过程中务必被重视的硬核环节，试想哪个消费者买手机不测试通话功能，这与选择显微镜时候思考的逻辑是一样。三、看价格不是所有的三维视频显微镜都需要很高的预算，所以如果在花费受控的前提下可以把选择范围扩大，多家比选以后选择性价比更优的那一款产品入手，当然有人会一时被价格迷惑放弃性能选择更便宜的产品，这种逻辑可以说并不科学也不值得提倡和被鼓励。三维视频显微镜市场需求大也就意味着将会有越来越多的商家挤进这个领域，对于消费者来说可以说是好事也是坏事，选择变多时候买方市场更有主动权但是也更考验消费者的辨识能力，这里需要提醒的是产品再五花八门选购原则基本不会变，应该保持冷静并把持底线认真谨慎的挑选出...
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Q：哪些光学部件脏了会影响成像质量？A：显微镜是精密的光学仪器，光学部件脏了一定会影响成像质量。主要有以下光学部分：1.物镜的表面透镜；2.相机芯片和前保护镜片；3.盖玻片；4.载玻片；5.相机适配器的光学透镜；6.聚光镜的顶透镜；7.目镜；8.光源透镜表面；9.其它光路中的光学部件表面：灯泡表面、荧光滤色块、集光镜、滤光片的表面等等。
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今天小编继续带科普一个非常非常基础的问题，光学显微镜最大放大倍率是多少？显微镜的放大倍数为目镜倍数乘物镜倍数，如目镜为10倍，物镜为40倍，则放大倍数为40×10倍(400倍)。光学显微镜的放大倍数是指目镜的放大倍数乘以物镜的放大倍数，这就是我们用肉眼通过目镜所观测到的。理论上这个放大倍数是可以任意的，只要把物镜和目镜的放大倍数做的足够大。但实际上，受到光源波长的限制，根据瑞利判据，分辨率不能小于观察波长的1/2，可见光波长约400-700nm，即采用短波长的紫光的情况下，最小分辨距离越200nm。而实际上光学显微镜最多可以做到放大1000倍（油镜可以做到大一些，约1400倍），那么大于这个倍数的光学显微镜是没有意义的，因为图像模糊。 那么有办法突破光学放大这一限制吗？答案是肯定的，为了突破这一限度，可采用电子射线来代替光波。电子微粒以高速运动时，其行为类似光波的传播过程。运动电子的波长随其速度而定。运用这个原理的显微镜叫“电子显微镜”简称“电镜”，当然电子显微镜根据原理和应用领域也有很多种类的，如透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)，电子显微镜是目前世界上显微成像领域里面最先进的产品，它已经突破光学技术范畴了，我们这里不做过多阐述。因此，x宝上大肆吹嘘的2000倍光学倍率是真是假，相信您有了自己的判断了吧？
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普通生物显微镜的放大倍数可达几百倍。一般真菌和酵母菌等微生物个体较大，用低倍物镜和高倍物镜即可得到良好的效果。但要看到经染色的细菌的形态和真核生物细胞的形态构造，最好使用油镜头。油镜比干燥系高倍物镜的工作距离短得多，最短的只有0.1mm，且调焦程序又不同于干燥系物镜，操作时须特别细心，防止油镜压碎标本或损坏油镜。先在干燥系高倍物镜下找准被检物，并置于视野中央，然后升高镜筒约1.5cm，再把油镜头旋转至对准正下方。在玻片标本的镜检部位滴一滴浸液（镜头油），将头偏于一侧观察，下降镜筒，到物镜的前透镜与浸液接触时停止。继而从目镜里细心观察视野，旋转粗准焦螺旋，使镜筒缓慢地上升，刚出现不太清晰的物像时就 换用细准焦螺旋，至物像清晰后进行观察。初次使用油镜，也可按照干燥系物镜的调焦程序调节焦距。即先下降镜筒至物镜最接近盖玻片，但绝不能压在标本上，再上升物镜调焦。但此法有将浸液挤出去和造成空泡的缺点。若上调粗准焦螺旋时，镜筒已升到油浸镜头离开油滴，仍不能发现被检目的物，须重新调节。油镜使用的镜头油为香柏油或石蜡油。因香柏油黏稠度较高，使用之后擦拭较麻烦，因而许多人采用石蜡油代替使用。滴浸液时，要尽量避免气泡的形成，如果形成了气泡，可用解剖针尖将气泡排在一边，以免影响观察。油镜使用完毕，提升镜筒约2cm，把油镜转离光轴，先用擦镜纸擦去镜头上的大部分油，再用蘸少量二甲苯的擦镜纸擦去镜头上的残余油迹...
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